華大基因健康科技(香港)有限公司 BGI Health (HK) Company Limited

遺傳性腫瘤篩查組合

基因檢測

為甚麼要進行遺傳性腫瘤篩查?

遺傳性癌症約佔所有癌症的5-10%,遺傳基因突變的人通常比普通人群更容易早年患上某些癌症。知道遺傳信息,高危人群可以採取定期檢查及預防措施改善健康和生活質量。通過完整的數據庫檢測24種重要癌症中的90個基因。
  • 確定癌症的病因,指導治療決策,並評估患者患其他癌症的風險。
  • 評估遺傳性癌症的風險並為檢測者和家庭成員採取必要的預防措施。

患有 BRCA1/2 基因突變的人群
有較大風險患上不同種類的癌症

SENTIS™ 遺傳性腫瘤篩查組合基因檢測
技術優勢

全面

全面的數據庫,檢測25種主要癌症,檢測基因數量高達90個。

簡單取樣流程

只需5mL外周血或2mL唾液即可進行檢測。

準確

高達99%準確度及相關的驗證方法。

遺傳性腫瘤基因檢測列表

男性測試套餐

22 種癌症類型
90 個基因

女性測試套餐

23 種癌症類型
85 個基因

檢測内容

哪些人應該進行遺傳性腫瘤基因檢測?

受檢者

  • 確認患癌成因
  • 指導臨床用藥選擇(如重要PARP抑制劑)
  • 檢測得到的基因信息可為受檢者家屬提供風險管理及健康指導建議
  • 判斷患上其他癌症的風險

健康人群及受檢者家屬

  • 判斷患上遺傳性腫瘤的風險
  • 如檢測結果是陽性,可進行預防減低患癌風險重
  • 對於檢測結果是陰性的家屬,可減少不必要的疾病干預

案例分析

受檢者資料

26歲女性;受檢者母視證實患有卵巢癌

檢測類型

遺傳性乳腺癌/卵巢癌(HBOC)

檢測結果

建議方案

  • 1

    受檢者家屬建議進行相關位點驗證。

  • 2

    建議受檢者每半年,或每年進行乳腺檢查。

  • 3

    在25-35歲期間,建議受檢者每年進行乳房造影檢查。此外,亦建議每年進行盆腔檢查、陰道超聲波檢查、CA-125檢查及乳腺彩色超聲波檢查(多普勒超聲波)。

領先基因科技 解密疾病風險

服務流程

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SENTIS™ 遺傳性腫瘤篩查組合基因檢測

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