遺傳性腫瘤篩查組合
基因檢測
為甚麼要進行遺傳性腫瘤篩查？
遺傳性癌症約佔所有癌症的5-10%，遺傳基因突變的人通常比普通人群更容易早年患上某些癌症。知道遺傳信息，高危人群可以採取定期檢查及預防措施改善健康和生活質量。通過完整的數據庫檢測24種重要癌症中的90個基因。
-
確定癌症的病因，指導治療決策，並評估患者患其他癌症的風險。
-
評估遺傳性癌症的風險並為檢測者和家庭成員採取必要的預防措施。
患有 BRCA1/2 基因突變的人群
有較大風險患上不同種類的癌症
SENTIS™ 遺傳性腫瘤篩查組合基因檢測
技術優勢
SENTIS™
遺傳性腫瘤篩查組合基因檢測
技術優勢
全面
全面的數據庫，檢測25種主要癌症，檢測基因數量高達90個。
簡單取樣流程
只需5mL外周血或2mL唾液即可進行檢測。
準確
高達99%準確度及相關的驗證方法。
遺傳性腫瘤基因檢測列表
男性測試套餐
22 種癌症類型
90 個基因
90 個基因
女性測試套餐
23 種癌症類型
85 個基因
檢測内容
哪些人應該進行遺傳性腫瘤基因檢測?
受檢者
-
確認患癌成因
-
指導臨床用藥選擇(如重要PARP抑制劑)
-
檢測得到的基因信息可為受檢者家屬提供風險管理及健康指導建議
-
判斷患上其他癌症的風險
健康人群及受檢者家屬
-
判斷患上遺傳性腫瘤的風險
-
如檢測結果是陽性，可進行預防減低患癌風險重
-
對於檢測結果是陰性的家屬，可減少不必要的疾病干預
案例分析
受檢者資料
26歲女性；受檢者母視證實患有卵巢癌
檢測類型
遺傳性乳腺癌/卵巢癌(HBOC)
檢測結果
建議方案
-
受檢者家屬建議進行相關位點驗證。
-
建議受檢者每半年，或每年進行乳腺檢查。
-
在25-35歲期間，建議受檢者每年進行乳房造影檢查。此外，亦建議每年進行盆腔檢查、陰道超聲波檢查、CA-125檢查及乳腺彩色超聲波檢查（多普勒超聲波)。
領先基因科技 解密疾病風險
服務流程
