遺傳性腫瘤篩查組合
基因檢測
BGI 致力於通過領先的基因科技，為全球人類提供精準的健康檢測服務。
SENTIS™系列產品已在全球範圍內被廣泛應用，守護數以萬計家庭的健康。
為甚麼要進行遺傳性腫瘤篩查？
遺傳性癌症約佔所有癌症的5-10%，遺傳基因突變的人通常比普通人群更容易早年患上某些癌症。知道遺傳信息，高危人群可以採取定期檢查及預防措施改善健康和生活質量。通過全面的數據庫檢測26種重要癌症中的108個基因。
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確定癌症的病因，指導治療決策，並評估患者患其他癌症的風險。
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評估遺傳性癌症的風險並為檢測者和家庭成員採取必要的預防措施。
患有 BRCA1/2 基因突變的人群
有較大風險患上不同種類的癌症
SENTIS™ 遺傳性腫瘤篩查組合基因檢測
技術優勢
SENTIS™
遺傳性腫瘤篩查組合基因檢測
技術優勢
全面
全面的數據庫，檢測 26 種主要癌症，檢測基因數量高達 108 個。
簡單取樣流程
只需 5mL 外周血或 2mL 唾液即可進行檢測。
準確
準確度高達 99% (採用替代驗證方法)。
產品名稱
| 產品編號 | 產品名稱 | 測試內容 |
|---|---|---|
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產品編號
HW2119
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產品名稱
SENTIS 遺傳性腫瘤基因檢測 (108基因)
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測試內容
108 種基因,
26 種腫瘤 |
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產品編號
HW2118
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產品名稱
SENTIS 遺傳性乳癌及卵巢癌基因檢測
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測試內容
31 種基因
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產品編號
HW2117
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產品名稱
SENTIS BRCA 基因檢測
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測試內容
2 種基因
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產品編號
HW2123
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產品名稱
SENTIS 遺傳性腫瘤基因檢測 (單一標靶癌症)
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測試內容
26 種腫瘤 (其中 1 種)
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產品編號
/
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產品名稱
SENTIS 遺傳性腫瘤基因檢測 (客製化的)
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測試內容
按需要選擇基因
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檢測內容
26種遺傳性腫瘤
1
腎上腺皮質腫瘤
Adrenocortical Tumor
2
黑色素瘤
Melanoma
3
乳腺癌
Breast Cancer
4
I/II/IV型多發性內分泌腫瘤
Multiple Endocrine Neoplasia Type I/II/IV
5
膽道癌
Biliary Tract Cancer
6
神經纖維瘤病
Neurofibromatosis
7
大腸癌
Colorectal Cancer
8
痣樣基底細胞癌症候群 (戈林氏症候群)
Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome (Gorlin Syndrome)
9
軟骨肉瘤
Chondrosarcoma
10
卵巢癌
Ovarian Cancer
11
食道癌
Esophageal Cancer
12
胰臟癌
Pancreatic Cancer
13
子宮內膜癌
Endometrial Cancer
14
副甲狀腺癌
Parathyroid Cancer
15
家族性神經母細胞瘤
Familial Neuroblastoma
16
前列腺癌
Prostate Cancer
17
家族性副神經節瘤/嗜鉻細胞瘤
Familial Paraganglioma / Pheochromocytoma
18
腎細胞癌
Renal Cell Carcinoma
19
家族性威爾姆氏腫瘤
Familial Wilms Tumor
20
視網膜母細胞瘤
Retinoblastoma
21
胃癌
Gastric Cancer
22
結節性硬化症
Tuberous Sclerosis
23
胃腸道基質瘤
Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST)
24
甲狀腺癌
Thyroid Cancer
25
肺癌
Lung Cancer
26
泌尿上皮癌/ 膀胱癌
Urothelial Carcinoma / Bladder Cancer
哪些人應該進行遺傳性腫瘤基因檢測?
受檢者
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確認患癌成因
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指導臨床用藥選擇 (如重要PARP抑制劑)
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檢測得到的基因信息可為受檢者家屬提供風險管理及健康指導建議
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判斷患上其他癌症的風險
健康人群及受檢者家屬
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判斷患上遺傳性腫瘤的風險
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如檢測結果是陽性，可進行預防減低患癌風險重
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對於檢測結果是陰性的家屬，可減少不必要的疾病干預
案例分析
受檢者資料
26 歲女性；受檢者母親證實患有卵巢癌
檢測類型
遺傳性乳腺癌/卵巢癌(HBOC)
檢測結果
建議方案
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受檢者家屬建議進行相關位點驗證。
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建議受檢者每半年，或每年進行乳腺檢查。
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在 25-35 歲期間，建議受檢者每年進行乳房造影檢查。此外，亦建議每年進行盆腔檢查、陰道超聲波檢查、CA-125 檢查及乳腺彩色超聲波檢查 (多普勒超聲波)。
領先基因科技 解密疾病風險
服務流程
