VISTA™ 染色體測序
為下一代關注您的染色體健康
VISTA™ 染色體測序
為下一代關注您的染色體健康
解構家族中的染色體異常
VISTA™ 染色體測序
染色體部分缺失或重複導致的染色體異常會導致流產、胎兒畸形、嚴重的先天性異常、嚴重的智力和身體殘疾。有50%-60%的自然流產是由於染色體異常所致。不育問題的夫婦有10%的機會是其中任何一方出現染色體異常。男性不育有30%的機會是遺傳因素。
為何選擇 VISTA™ 攜帶者檢測?
PGT-A高風險結果，包括染色體異常的家族史，並確保胎兒不攜帶顯著的染色體變化。該測試還可用於調查不孕和流產的原因。
適用人群
- 目前懷孕或計劃生育的婦女或夫婦。 (建議夫婦雙方同時進行檢測。)
- 接受捐精或捐卵的夫婦想了解提供精子或卵子的人士有沒有攜帶隱性基因。
- 有遺傳病家族史或已知患有某些遺傳病風險的人，代表他們成為這些疾病攜帶者的風險更高。
全面篩選
對23條染色體進行全面篩選，準確率達99%。
綜合
提供最全面的結果分析和最新的數據庫。
準確
提供自動化分析以獲得更準確的結果，為結果分析提供最全面和最新的數據庫。
安心
減少病人的負面情緒，報告結果有助提高未來成功懷孕的機會。
| 產品名稱 | BGI VISTA™ Chromosome Sequencing-1M | BGI VISTA™Chromosome Sequencing-100K | ||
|---|---|---|---|---|
| 檢測内容 | 三倍體 | ✓ | ✓ | |
| 46 條染色體的非整倍體 | ✓ | ✓ | ||
| 缺失或重複 | >1Mb | >100Kb | ||
| 適用人群 | 1. 經歷過流產 2. 確認高危產前篩查檢測結果 3. 超聲發現胎兒異常相關的妊娠 4. 懷疑染色體異常 5. 產婦年齡超過35歲 | |||
| 技術 | 低深度全基因組測序 + 短片段重覆序列 | |||
| 檢測周期 | 25-28 個工作日 | |||